正在陆续转移，橙色荧光在漆黑的模拟环境中静静闪烁。

张院士兴奋的看向面前这些可爱的小家伙们，语气急切的开口：

“所有团队注意，按预定方案推进！”

“第一组负责水母活体样本采集与基础观测。”

“第二组聚焦生物酶定位与初步提取。”

“第三组跟进分离纯化与活性检测！”

这次参与研究的都是国内顶尖的生物、化学领域专家。

此刻所有人严阵以待，目光紧紧锁定模拟舱内的水母。

科研人员操控微型探测机械臂，小心翼翼地从模拟舱中抓取了一只体型标准的甲烷荧光水母。

机械臂避开水母脆弱的凝胶身体，仅采集其伞缘荧光腺体周边的少量组织样本。

随后快速将样本送至超低温实验室。

显微镜下，样本组织在特殊染色剂的作用下清晰显现。

第二组专家紧盯屏幕，手指在键盘上飞速操作。

通过基因测序技术比对已知的端粒酶生物酶片段。

“找到了！在荧光腺体下方的分泌细胞中，检测到高浓度目标生物酶！”

一名专家兴奋地对着张院士开口汇报了起来。

初步定位成功后，提取环节的难题随之而来。

甲烷荧光水母的生物酶依赖低温高压环境存活，一旦脱离模拟环境，极易瞬间失活。

“启动梯度温控提取装置！”

“从 -161℃ 逐步升温至 -50℃，同步维持标准大气压。”

“用超临界流体萃取技术分离酶成分！”

张院士一连串的开始吩咐所有人行动起来。

这是目前唯一能保证酶活性的提取方案！

实验室里，设备运转的低鸣此起彼伏。

超临界状态的液态甲烷作为萃取介质，缓缓渗透过水母组织样本，将目标生物酶逐步分离出来。

监控屏上，代表生物酶浓度的曲线稳步上升。

所有科研人员都屏住了呼吸，生怕因为自己的失误导致研究出问题。

“萃取完成！接下来进行层析纯化！”

随着萃取液被导入相层分析仪，不同成分在层析柱中逐渐分离。

经过三次重复纯化，最终得到了一管透明的浓缩液！

这便是高纯度的端粒酶核心生物酶！

“立即进行活性检测！”

张院士快步走到检测仪器旁开始准备起来。

科研人员将浓缩液滴入检测试剂中，仪器开始高速运转。

随后分析酶的催化活性与稳定性...

半小时后，检测结果出炉：

【生物酶活性达标！稳定性超过预期，可满